地中海貧血,是因?yàn)槟硞€(gè)或多個(gè)珠蛋白基因異常引起的一種或一種以上珠蛋白鏈合成減少或缺乏,導(dǎo)致珠蛋白鏈比例失衡所引起的HA,以溶血.無效紅細(xì)胞生成及不同程度的小細(xì)胞低色素性貧血為特征
病情分析:
你好地中海貧血(thalassemia)是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血,其特點(diǎn)為由于血紅蛋白合成缺陷而導(dǎo)致貧血,從而引起一系列癥狀。
指導(dǎo)意見:
病因是合成血紅蛋白需要α-和β-珠蛋白。當(dāng)合成α-珠蛋白或β-珠蛋白的基因發(fā)生缺失或損傷,就會(huì)導(dǎo)致α或β地中海貧血。
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
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