孕婦中期唐氏高危風(fēng)險(xiǎn)，早期nt正常，怕嗎
健康咨詢描述： 孕婦中期唐氏高危風(fēng)險(xiǎn)，早期nt正常，怎么辦呀。胎兒染色體異常嗎？
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你好，nt檢查主要是查胎兒染色體的，如果沒有異常情況，需要在懷孕16周左右做中期唐氏篩查，如果高風(fēng)險(xiǎn)，建議最好還是應(yīng)該做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺，進(jìn)一步檢查。當(dāng)然，也不是絕對都有問題。
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懷孕16周做唐氏篩查排畸形，你檢查報(bào)告單顯示21、18三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)，就是說明發(fā)生畸形的機(jī)率高，但也有可能生出正常的胎兒，但是最好還是進(jìn)一步檢查去無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查和羊水穿刺。
病情分析：
如果早期nt檢查是正常的，那么還是需要進(jìn)一步做中期的唐篩。
指導(dǎo)意見：
中期唐篩兩項(xiàng)都是高風(fēng)險(xiǎn)，這個(gè)一定要做羊水穿刺檢查。早期nt正常不代表這個(gè)胎兒，到后期就絕對沒有問題。早期的nt只是一個(gè)篩查
以上是對“孕婦中期唐氏高危風(fēng)險(xiǎn)，早期nt正常，怕嗎”這個(gè)問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
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病情分析：
根據(jù)你自己的描述和你提供的檢查報(bào)告單結(jié)果分析一下，唐氏篩查結(jié)果本來準(zhǔn)確率就不高，還是建議你去檢測無創(chuàng)DNA吧
指導(dǎo)意見：
孕期正規(guī)孕檢nt正常，唐氏篩查結(jié)果高風(fēng)險(xiǎn)胎兒也不一定就有異常，建議你查無創(chuàng)DNA，必要時(shí)可以進(jìn)一步產(chǎn)前診斷
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
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推行遺傳咨詢，染色體檢測，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。
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