醫(yī)生前段時(shí)間做羊水穿刺手術(shù)胎兒結(jié)果為:a(ws)a
健康咨詢描述： 醫(yī)生你好，前段時(shí)間做羊水穿刺手術(shù)胎兒結(jié)果為:a(ws)a/一一確診為中間型地貧，請(qǐng)問這樣的情況嚴(yán)重嗎？當(dāng)時(shí)醫(yī)生的說法是輕度的中間型，還給我們列出三種中間型突變程度由重到輕的排序分別為:a(cs)a、a(qs)a、a(ws)a，我們屬于最后的那個(gè)，但還是有一定的概率出現(xiàn)嚴(yán)重貧血，那么請(qǐng)問一下像我們這種患重度貧血的概率高嗎？重度貧血是不是跟重度地貧那樣需要每個(gè)月輸血和去鐵治療呢？如果不幸是重度貧血的那種會(huì)出現(xiàn)什么樣的癥狀呢？我們夫妻真的很難做決定，萬(wàn)一寶寶沒有重度貧血最后選擇引產(chǎn)的話真的很對(duì)不起他，但是又怕生出來是嚴(yán)重貧血的讓他受盡折磨看著他受罪我們心里也很難過，真的是造物弄人??！現(xiàn)在心情真的很復(fù)雜，請(qǐng)問目前有相關(guān)的統(tǒng)計(jì)a(ws)a/一一患重度貧血案例嗎？
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指導(dǎo)意見：
從你提供的信息看，患重度貧血的可能性不超過百分之一，不過不能完全排除這種改變，你們可以做個(gè)雙方的基因檢查，預(yù)測(cè)一下再懷孕后胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)。
我們都已經(jīng)做了地貧基因檢測(cè)了確診為我是eas缺失妻子是ws突變，現(xiàn)在胎兒確診為a(ws)a/一一，所以不知道怎么辦
如果是這種情況，建議你們留下這個(gè)寶寶，重度地貧的可能比較小，而再要寶寶，不一定比這個(gè)理想。
所以我們現(xiàn)在很糾結(jié)，因?yàn)槭堑谝惶ギ?dāng)時(shí)醫(yī)生也讓我們留下，他說如果是二胎的話就不建議留，從第一次產(chǎn)檢到現(xiàn)在基本都沒什么大問題，這次就卡在了地貧這塊搞得我們夫妻都忐忑不安。
你們可以接受檢查醫(yī)生的建議。
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你好，攜帶WSa-地中海貧血基因WS（Westmead），是非缺失地中海貧血的一種，是常染色體遺傳缺陷，目前不能根治。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。
病情分析：
你好，根據(jù)你的詳細(xì)描述情況分析，地中海貧血是遺傳性疾病，如果父母雙方都患有，那么孩子患地中海貧血的幾率是四分之一，如果父母雙方和家人都沒有患有，那么孩子是不會(huì)患地中海貧血的，如果羊水穿刺確診胎兒是地中海貧血，而且是中度貧血類型，那么出生后需要比較正規(guī)的長(zhǎng)期治療，具體是否會(huì)很嚴(yán)重，治療是否難度較大，預(yù)測(cè)性會(huì)有誤差，所以為了優(yōu)生優(yōu)育，最好謹(jǐn)慎從事
指導(dǎo)意見：
建議，可以到上一級(jí)醫(yī)院，大型醫(yī)院的血液科再次檢查，并咨詢血液科專家，給予比較詳細(xì)準(zhǔn)確的意見，到時(shí)候再做決定比較穩(wěn)妥
以上是對(duì)“醫(yī)生前段時(shí)間做羊水穿刺手術(shù)胎兒結(jié)果為:a(ws)a”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
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