無(wú)創(chuàng)DNA是檢查什么啊

      病情分析：
      您好，懷孕后如果唐篩有高風(fēng)險(xiǎn)，這樣的情況需要進(jìn)一步檢查無(wú)創(chuàng)dna，查看胎兒發(fā)育是否正常。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      平常注意生活規(guī)律，保證睡眠，保持愉悅的心情，多加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，多吃蔬菜水果，按時(shí)做好產(chǎn)檢。
      

      你好。無(wú)創(chuàng)DNA是唐氏篩查的一種，是篩查18-三體綜合征，21-三體綜合征和神經(jīng)管畸形的。如果唐氏篩查初篩有高風(fēng)險(xiǎn)或者臨界風(fēng)險(xiǎn)，就要做進(jìn)一步的篩查。進(jìn)一步篩查的方法包括無(wú)創(chuàng)DNA篩查和羊水穿刺篩查。
      

      病情分析：
      您好，無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)是目前檢測(cè)排除胎兒是否患有唐氏綜合癥、21-三體以及染色體異常等的最好方法，
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      這個(gè)是無(wú)創(chuàng)性的檢測(cè)胎兒染色體異常的方法，該技術(shù)僅需抽取孕婦的靜脈血，即可判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛(ài)德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。
      
      以上是對(duì)“無(wú)創(chuàng)DNA是檢查什么啊”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      無(wú)創(chuàng)DNA是檢測(cè)篩查三大遺傳疾病的。主要有二十一三體綜合癥，十八三體綜合癥，十三三體綜合癥。這幾種先天性的遺傳疾病，主要導(dǎo)致胎兒智力異常。一般是抽取孕婦血來(lái)檢測(cè)。大多數(shù)是在懷孕的14到18周進(jìn)行。