病情分析:
你說的情況是懷孕期間進行的羊水穿刺結果這個還是有異常的,有染色體改變。
指導意見:
需要告訴我是否有家族遺傳性的改變,還有就是nt唐氏篩查結果都需要準確描述才能夠根據(jù)這個結果包里。
nt沒做其他都是正常的
那么暫時來看的話,還是考慮染色體有缺失,具體問題多大不好確定。
不是15號染色體短壁延長嗎怎么是缺失
短臂的染色體改變和染色劑的延伸,延伸和缺失是相對的。
你好,根據(jù)你所說的情況,你的羊水穿刺檢查結果就是,胎兒的15號染色體,有一個來源不明的增加,這種情況,屬于染色體多態(tài),對以后的影響并不是特別大。
那我的主治醫(yī)師怎么還讓做產前全基因組拷貝數(shù)變異檢測
看看是否還有其他異常
如果是遺傳父母是什么結果是他自身又有什么結果能不能要
這種情況不好判斷,但是因為你的染色體并沒有很大的異常,你還是應當再做一下檢查吧。
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