健康咨詢描述: 唐篩神經(jīng)畸形1-50這孩子還要的不,看看別的還有毛病不
你好,你的唐氏篩查前兩項(xiàng)染色體都是低風(fēng)險(xiǎn),神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn),這個(gè)可以通過四維彩超大排畸檢查排除。只要四維彩超檢查神經(jīng)管系統(tǒng)發(fā)育沒有異常,就可以保留,這個(gè)高風(fēng)險(xiǎn),是可以通過四維彩超大排畸檢查進(jìn)行排查的。
病情分析:
做了唐篩后得出開放性神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦朋友們,其實(shí)不必過分的擔(dān)憂,因?yàn)樘剖虾Y查只是一個(gè)篩查,并不是最終的診斷,即使是得出了唐篩開放性神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)這樣的檢查結(jié)果,也不能夠說明胎兒一定就是唐氏兒。胎兒患上唐氏綜合癥的幾率并不是特別高,只是說相對(duì)來說唐篩開放性神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)患唐氏綜合征的幾率比較高罷了。
指導(dǎo)意見:
建議唐篩檢查出開放性神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦朋友們到專業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)做進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷以及遺傳咨詢,明確診斷出胎兒是否真的患有唐氏綜合癥,然后根據(jù)最終的診斷結(jié)果來采取最合理的應(yīng)對(duì)措施。孕婦朋友們可以考慮到正規(guī)的醫(yī)院通過抽血進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢查,或者是通過產(chǎn)前羊水穿刺檢查來做最終的診斷。如果覺得這兩種檢查方式的費(fèi)用比較高,也可以考慮在孕20周左右通過超聲檢查明確診斷胎兒是否真的患上了神經(jīng)管缺陷疾病。
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