關(guān)于地貧基因咨詢(xún)的問(wèn)題，謝謝醫(yī)生

      病情分析：
      如果夫妻雙方是同型的基因攜帶者，出現(xiàn)子代的情況是1/4是正常兒，1/2是基本攜帶，1/4是重型地貧患兒。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議做好婚前檢查，懷孕后做好產(chǎn)前檢查，發(fā)現(xiàn)異常就及早診斷是可以防止重型地貧兒出生的。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你敘述的情況，如果確診了地中海貧血，基因問(wèn)題，是有可能遺傳的。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      這種情況，在醫(yī)學(xué)上可以避免，建議你懷孕后可以做基因篩查。一般就是羊水穿刺。希望我的回答能幫助到你，有問(wèn)題再聯(lián)系我們。
      

      病情分析：
      夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以后，對(duì)子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無(wú)關(guān)，男胎女胎發(fā)病機(jī)率均等。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      夫婦一方若為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以后，對(duì)子代的遺傳幾率是：1/2為正常胎兒，1/2為輕型地貧。這種是幾率的，最好做一個(gè)產(chǎn)前檢查。
      
      以上是對(duì)“關(guān)于地貧基因咨詢(xún)的問(wèn)題，謝謝醫(yī)生”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！