脊肌萎縮癥

      脊髓空洞癥脊肌萎縮癥是脊髓中央管擴張和脊髓微循環(huán)缺血髓組織病灶性改變所致的神經(jīng)功能損害、麻痹、失調(diào)失去對肢體功能支配及營養(yǎng)輸送并發(fā)的肌肉萎縮。神經(jīng)元疾病即經(jīng)元性變疾病，是侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞的一種進行性變性疾病，病發(fā)多見于40以上的中老年人，青少年發(fā)病與遺傳有關(guān),該病初起多誤診為由脊椎壓迫神經(jīng)引起的肌萎縮癥，大多數(shù)患者在早期并不難發(fā)現(xiàn)，只要能認真細致的檢查便可可確診，每年約有6000-8000人死于本病，患病后平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經(jīng)積極治療的患者最長壽命可達三十年以上，約有5%-7%的患者和基因遺傳有關(guān)或維生素缺乏。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)，治療建議：1、因植物神經(jīng)功能損害導致免疫機能低下，應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。2、營養(yǎng)神經(jīng)，擴張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供，預防病情繼續(xù)發(fā)展。3"脊髓神經(jīng)再生丹"興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)細胞代償損傷壞死的神經(jīng)細胞以增強神經(jīng)細胞間的傳導沖動恢復肢體功能。