關(guān)于嬰兒地中海貧血的疑問(wèn)

      地中海型貧血(thalassaemia)是血紅素(hemoglobin)的血紅蛋白鏈(globinchain)的合成發(fā)生問(wèn)題，以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無(wú)法制造，而使得紅血球的體積較小(即小紅血球癥microcytosis)，另一方面，沒(méi)有受到影響的血紅蛋白鏈會(huì)制造過(guò)剩，形成無(wú)法配對(duì)的不穩(wěn)定復(fù)合物，使血球容易破裂而縮短紅血球的壽命。地中海型貧血最重要的α型(甲型)與β型(乙型)兩種。在α型地中海貧血中，α血紅蛋白鏈的制造功能減弱或完全喪失，而β血紅蛋白鏈的合成則不受影響；在β型地中海貧血中，β血紅蛋白鏈的制造功能減弱或完全喪失，而α血紅蛋白鏈的合成則不受影響。地中海型貧血除了好發(fā)于地中海沿岸居民外，也常見(jiàn)于中國(guó)大陸長(zhǎng)江以南、東南亞和臺(tái)灣地區(qū)。本省民眾大約有4%為α型地中海貧血的帶因者，2%為β型地中海貧血的帶因者。此癥為單一基因自體隱性遺傳疾病。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常，1/2的機(jī)會(huì)為帶因者，另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面，這是非常重要的疾病。稿源：三九健康網(wǎng)編輯：任萍
      

      根據(jù)你所說(shuō)的情況來(lái)看，你的情況不是很嚴(yán)重，只要是積極的治療是沒(méi)有問(wèn)題的，不用擔(dān)心的，而你現(xiàn)在要做的是首先是要積極的做好個(gè)人護(hù)理，同時(shí)積極的配合臨床醫(yī)生積極的治療就可以了。