骨髓增生異常綜合癥，血小板減少癥

男 | 80個(gè)月 2013-11-13 16:25:41 1人回復(fù) 來(lái)自泰州市

健康咨詢(xún)描述：又降到1萬(wàn)多，請(qǐng)問(wèn)如此反復(fù)，有么有更好的辦法得到控制

曾經(jīng)的治療情況和效果：一直在治療，就是起不到穩(wěn)定的作用

想得到怎樣的幫助：請(qǐng)問(wèn)有什么辦法可以控制在5萬(wàn)以上，謝謝！

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其他類(lèi)似問(wèn)題

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

鄭永江中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院副主任醫(yī)師擅長(zhǎng): 貧血，血小板減少，白細(xì)胞減少，發(fā)熱查因，血常規(guī)異常幫助網(wǎng)友：428稱(chēng)贊：72

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2022-11-03 16:27:11 我要投訴

      病情分析：
      您好，骨髓增生異常綜合征（MDS）是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化（AML）。MDS治療主要解決兩大問(wèn)題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      MDS治療主要解決兩大問(wèn)題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化。根據(jù)MDS患者的預(yù)后積分，同時(shí)結(jié)合患者年齡、體能狀況、依從性等進(jìn)行綜合評(píng)定，選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調(diào)節(jié)劑，表觀(guān)遺傳學(xué)藥物治療。低危組患者一般不推薦化療及造血干細(xì)胞移植，但年輕低危組患者能耐受高強(qiáng)度治療，有望產(chǎn)生更好的效果/風(fēng)險(xiǎn)比和無(wú)進(jìn)展生存及總生存率。祝您生活愉快！