骨髓增生異常綜合癥

      病情分析：
      是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉化！
      指導意見：
      MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。

      病情分析：
      您好：很高興能為您解答問題：骨髓增生異常綜合癥是一組異質(zhì)性后天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發(fā)育異常，導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。
      指導意見：
      您好：根據(jù)您的描述以及結合臨床經(jīng)驗：這種病是克隆性的疾病是屬于細胞層面的，一般只能對癥治療，含鐵過高，看是不是溶血性貧血導致鐵從細胞釋放出來，一般可以口服鋅拮抗，沒有什么特殊方法。