遺傳小腦供濟失調，會腳疼痛無力，視力漠糊

      病情分析：
      脊髓小腦變性又稱遺傳性共濟失調是一組以共濟運動障礙為突出表現的慢性進行性中樞神經系統(tǒng)變性性疾病。病變主要累及脊髓后索及側索，小腦及其傳人和傳出纖維，腦干橄欖核以及其他有關神經核團。其次累及基底核、丘腦、丘腦下部、大腦皮質等中樞神經結構，亦有不同程度的周圍神經和自主神經受累。臨床上除表現為共濟失調、辨距障礙、尺度障礙之外，大多同時伴有其他感覺和運動功能障礙的表現，其中許多患者有明顯的家族遺傳史。根據其受累部位及臨床表現，大體分為脊髓型、小腦型和脊髓小腦型三大類。其發(fā)病率各型間差異頗大。
      指導意見：
      目前本病尚無特效治療方法，輕癥患者可予支持療法，并進行相應功能鍛煉，以改善臨床癥狀。嚴重畸形者可進行手術矯正治療。但任何療法均不能阻止病情進展。