我弟弟是馬凡氏綜合癥患者，請問這種病屬于

      病情分析：
      應(yīng)該算的，醫(yī)療救助第十六條，其他特殊重大疾病
      指導(dǎo)意見：
      應(yīng)該算的，醫(yī)療救助第十六條，其他特殊重大疾病
      

      病情分析：
      你好，馬凡氏綜合征為一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細(xì)長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。
      指導(dǎo)意見：
      目前尚無特效治療。主張應(yīng)用男性激素及維生素，對膠原的形成和生長可能有利。對先天性心血管病變宜早期手術(shù)修復(fù)，對心功能不全、心律失常者宜內(nèi)科治療。目前手術(shù)成功率已在90%以上。若提示有主動脈夾層動脈瘤破裂者，應(yīng)及時手術(shù)治療。由于花費(fèi)不菲，可以申請援助。
      以上是對“我弟弟是馬凡氏綜合癥患者，請問這種病屬于”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！