地中海貧血能治好嗎我是幫我女朋友打聽

      病情分析：
      你好，地中海貧血時一種遺傳性疾病，其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，但很多人都是地貧攜帶者，無需治療。
      指導(dǎo)意見：
      根據(jù)你提供的情況，你女朋友應(yīng)該沒有明顯癥狀，說明只是地中海貧血的基因攜帶者，無需治療。也不會對生育有何影響。
      此外對于生育問題，只要男方不會是地中海貧血的攜帶者，基本對下一代沒什么影響。
      但如果男方也是地貧攜帶者，就可能出現(xiàn)胎兒得重度地貧導(dǎo)致嚴重后果。
      

      其實對于地中海貧血的治療主要是以預(yù)防為主，輕型無癥狀可以選擇不用治療，但重型的地中海貧血則需要進行造血干細胞移植，因為遺傳基因無法改變，最后無法痊愈。一般來說，患有地中海貧血病的小孩主要會出現(xiàn)臉色進行性蒼白，食欲比較差，活動比較少等癥狀，如不及時治療，就會危及小孩的生命。但因為地中海貧血癥是一重遺傳性疾病，一般藥物治療沒有效果，只能噬鑿血維持或者進行骨髓移植。如果重型地中海貧血患者不進行造血干細胞移植，則需要依靠輸血、長期使用除鐵劑來維持生命。不過，長期輸血也會使得鐵越來越多的沉積在肝、脾等氣器官內(nèi)，隨著時間的推移，可能會造成這些器官的功能衰竭進而導(dǎo)致衰竭死亡。另外，造血干細胞的移植本身就會帶有比較大的風險。
      

      病情分析：
      根據(jù)您所提供的情況，地中海貧血是治療不好的。
      指導(dǎo)意見：
      地中海貧血是一種染色體異常造成的疾病，一般是治不好的，可能孩子也會遺傳到這個病。
      
      以上是對“地中海貧血能治好嗎我是幫我女朋友打聽”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      男，19歲。
      地中海貧血的治療。
      指導(dǎo)意見：
      地中海貧血是一種遺傳性疾病，目前無有效治療方案，生育后代時建議進行基因鑒定，避免后代同樣出現(xiàn)地中海貧血。
      

      病情分析：
      你好地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。
      指導(dǎo)意見：
      我建議注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當補充葉酸和維生素E。如果嚴重建議輸血和去鐵治療
      

      病情分析：
      輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當補充葉酸和維生素B12。2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一
      指導(dǎo)意見：
      地中海貧血是遺傳性疾病，但一般情況下，地中海貧血本身不會影響生育，只有妊娠后患有嚴重地中海貧血的胎兒（如血紅蛋白Bart水腫綜合征）可以宮腔內(nèi)窒息。流產(chǎn)原因很多，建議您進一步咨詢產(chǎn)科方面的專家。謝謝咨詢。祝好！
      

      指導(dǎo)意見：地中海貧血是一種遺傳性血液病。在廣東發(fā)生率近10%。地貧主要分兩類，一類是由于血紅蛋白的α鏈合成減少所致，稱α-地貧，另一類是由于血紅蛋白β鏈合成減少所致，稱β-地貧。兩類地貧都有重型與輕型之分，對健康有明顯影響的主要是重型地貧。重型α-地貧多在胎兒期，剛出生時或生后不久死去，胎兒全身水腫，肚子大，而且胎盤特別大，所以也稱"水腫胎兒綜合癥"。重型β-地貧多見于小兒，出生時看不出異常，出生幾個月后病孩才慢慢出現(xiàn)面色蒼白、表情呆滯、癡呆型面容、發(fā)育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等?；純翰∏楹芸旒又?，往往要靠不斷輸血維持生命，除非骨髓移植，一般幾歲死亡，所以成年人中極少見重型地中海貧血患者。成人在驗血中發(fā)現(xiàn)的地中海貧血大多數(shù)是輕型，偶見介于重型與輕型之間的中間型，中間型貧血嚴重時靠輸血來改善。
      
      以上是對“地中海貧血能治好嗎我是幫我女朋友打聽”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致異常血紅蛋白變形性降低，容易被破壞
      指導(dǎo)意見：
      輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧要注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當補充葉酸和維生素E
      

      病情分析：
      海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.
      指導(dǎo)意見：
      地中海貧血這樣的疾病需要看程度的啊，這個疾病一般是不太好治療的輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。
      

      病情分析：
      地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。對生育是有一定的影響的，但不是完全會繼承。但是輕型地中海貧血基因的患者或攜帶者平時是沒有明顯癥狀的，但是如果你是輕型的患者，則你和她生的孩子會有50%患有地中海貧血病，但其余50%為攜帶者。若你正常的，沒有攜帶地中海貧血的基因，你們所生的孩子是不會患有地中海貧血的，但也會有50%為攜帶者。
      指導(dǎo)意見：
      治療可以注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當補充葉酸和維生素E。而且建議你生孩子前去做下基因檢查。