脊小腦變性的治療
健康咨詢描述：
我得了脊髓小腦變性癥,現(xiàn)在快不能走路了無眼震,說話別嘴,跟膝健和閉目難立陽性,請問有什么藥物可以緩解癥狀嗎?在網(wǎng)上查到丁螺環(huán)酮能緩解癥狀,可以一試嗎?注射胞二鱗膽堿有效嗎?丁螺環(huán)酮吉林市能買到嗎?
本次發(fā)病及持續(xù)時(shí)間:二年多
目前一般情況:尚好
以往診斷治療經(jīng)過及效果:不好
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本病病因不明，但大多有家族遺傳傾向，20歲以前起病者多為常染色體隱性遺傳，而20歲以后起病者則多為常染色體顯性遺傳.國內(nèi)外眾多學(xué)者經(jīng)過長期研究，將Friedreich共濟(jì)失調(diào)缺陷基因定位于9q13~q21，將OPCA遺傳基因定位于6p24~p23之間.同時(shí)發(fā)現(xiàn)與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及.DNA修復(fù)功能異常等諸多因素有關(guān)，但其確切病因尚不十分清楚.病理方面，其表現(xiàn)多種多樣，常見的有神經(jīng)細(xì)胞的萎縮、變性，髓鞘的脫失，膠質(zhì)細(xì)胞輕度增生，從而出現(xiàn)小腦半球及蚓部、小腦中下腳廣泛變性，浦肯野細(xì)胞消失；脊髓后柱及克拉克柱的神經(jīng)細(xì)胞萎縮或消失，繼發(fā)膠質(zhì)細(xì)胞增生，后根與脊神經(jīng)節(jié)變性、髓鞘脫失，尤其在腰、骶段脊髓更為明顯.亦可見到大腦皮質(zhì)、基底核、丘腦、橋腦基底核等腦干部分核團(tuán)的變性.
疾病百科| 脊髓小腦變性癥（別名：脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)，脊髓小腦萎縮癥，脊椎小腦運(yùn)動(dòng)失調(diào)癥）
溫馨提示：
多吃增強(qiáng)免疫作用的食物。
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