病因:遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳。
臨床表現(xiàn):進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著。
多雙眼受累,單眼或象限性者少見。男性患者及近親通婚的子女多見。
治療:本病目前尚無有效療法。
預后:病情發(fā)展緩慢,預后不良。發(fā)病年齡小,多為性連鎖隱性遺傳,病情重,失明較早。發(fā)病年齡大,病情較輕,多為常顯遺傳,失明也較晚。
治療原則
1.一般血管擴張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營養(yǎng)藥;2.活血化瘀、補腎明目中藥;3.組織療法及微量元素;4.避免近親通婚及控制生育。
用藥原則
1.以“A”為主,必要時也可試增加眼明注射液進行組織療法;2.本病藥物療效不明顯,尚未有特效藥物。
視網(wǎng)膜色素變性目前仍沒有較有效的治療辦法,只能預防病情惡化嚴重下去致盲。
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