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血友病的遺傳該怎么預(yù)防

保密 | 0個(gè)月 2007-10-02 01:53:17 1人回復(fù) 來(lái)自

健康咨詢描述: 請(qǐng)教各位專家:我的妹妹的小孩才出生12天就患血友病死亡,請(qǐng)問(wèn)血友病是不是遺傳,如果是遺傳該怎么辦?謝謝

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李詠霞
李詠霞 哈爾濱市第二醫(yī)院   副主任護(hù)師 擅長(zhǎng): 鑲劇粨鐭 , 鍓嶅垪鑵虹値 , 鍓嶅垪鑵哄?鐢 , 幫助網(wǎng)友:9885稱贊:1
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2007-10-02 02:04:42 我要投訴

      血友病是一種遺傳性出血性疾病。發(fā)病原因是由于患者的血液中先天缺乏某種因子,根據(jù)缺乏因子的不同分為三種類型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又稱血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又稱血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均屬X性聯(lián)隱性遺傳,一般由女性傳遞,男性發(fā)病。血友病丙較少見(jiàn),為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可發(fā)病。通常所說(shuō)的血友病是指血友病甲。到醫(yī)院檢查血象出凝血檢查凝血因子活性測(cè)定可以初步確定是否是血友病如想檢查是否攜帶建議基因診斷.積極檢查.早日康復(fù)
      

疾病百科| 血友病

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溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。

       血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:常幼年發(fā)病 常見(jiàn)癥狀:皮膚出血斑、出血不能自發(fā)停止、出血不止[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、手術(shù)治療
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