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可達龍-鹽酸胺碘酮注射液

男 | 24歲 2010-04-20 20:16:44 4人回復(fù) 來自呼倫貝爾市

健康咨詢描述: 可達龍-鹽酸胺碘酮注射液
主要是治療什么的?
在那個科室用的最多呢?

想得到怎樣的幫助:麻煩專家回答一下,謝謝

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

happy21
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2010-04-20 20:44:37 我要投訴

      可達龍主要是控制心室律,主要是心內(nèi)科用藥,用的最多。
      

楊偉鋒
楊偉鋒 衡水市第二人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 前列腺增生,前列腺炎,早泄 幫助網(wǎng)友:34157稱贊:25
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2010-04-20 20:36:14 我要投訴

      病情分析:
      可達龍-胺碘酮注射液主要用于心內(nèi)科的疾病,治療心臟方面的問題。
      指導(dǎo)意見:
      可達龍-胺碘酮注射液可以幫助減慢心率,主要治療心率過快等心臟方面的問題。
      

劉亮
劉亮 衡水英倫男仕醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 前列腺增生,前列腺炎,早泄,尿不盡等 幫助網(wǎng)友:21983稱贊:4
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2010-04-20 20:37:54 我要投訴

      病情分析:
      24歲男,咨詢鹽酸胺碘酮注射液哪科室有用?
      指導(dǎo)意見:
      應(yīng)該就是心內(nèi)科使用最多,因為它臨床適用于室性和室上性心動過速和早搏、陣發(fā)性心房撲動和顫動、預(yù)激綜合征等。
      
      以上是對“可達龍-鹽酸胺碘酮注射液”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

偉琪醫(yī)生
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2010-04-20 20:36:56 我要投訴

      病情分析:
      .禁忌:(1)嚴(yán)重竇房結(jié)功能異常者禁用。(2)Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、雙束支傳導(dǎo)阻滯(除非已有起搏器)者禁用。(3)心動過緩引起暈厥者禁用。(4)各種原因引起彌漫性肺間質(zhì)纖維化者禁用。(5)對本品過敏者禁用。
       2、慎用:(1)竇性心動過緩。(2)Q-T間期延長綜合征。(3)低血壓。(4)肝功能不全。(5)肺功能不全。(6)嚴(yán)重充血性心力衰竭?!就ㄓ妹Q】鹽酸胺碘酮[字體:大 中 ?。荨旧唐访Q】可達龍【拼 音 名】Yansuan andiantong zhusheye【英 文 名】AmiodaroneHydrochlorideInjection【成 份】【性 狀】本品為淡黃色的澄明液體。【適 應(yīng) 癥】適用于利多卡因無效的室性心動過速和急診控制房顫、房撲的心室率。【用法用量】靜脈滴注:負荷量按體重3mg/kg,然后以1~1.5mg/min維持,6小時后減至0.5~1mg/min, 一日總量1200mg。以后逐漸減量,靜脈滴注胺碘酮最好不超過3~4天。【不良反應(yīng)】1.心血管系統(tǒng):較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應(yīng)要少。主要包括:(1)竇性心動過緩、一過性竇性停搏或竇房阻滯,阿托品不能對抗此反應(yīng)。(2)房室傳導(dǎo)阻滯。(3)偶有Q-T間期延長伴扭轉(zhuǎn)性室性心動過速。(4)促心律失常作用,特別是長期大劑量和伴有低鉀血癥時易發(fā)生。(5)靜注時產(chǎn)生低血壓。以上情況均應(yīng)停藥,可用升壓藥、異丙腎上腺素、碳酸氫鈉(或乳酸鈉)或起搏器治療;注意糾正電解質(zhì)紊亂;扭轉(zhuǎn)性室性心動過速發(fā)展成室顫時可用直流電轉(zhuǎn)復(fù)。由于本品半衰期長,故治療不良反應(yīng)需持續(xù)5~10天。
      2.甲狀腺(1)甲狀腺機能亢進,可發(fā)生在停藥后,除突眼征以外可出現(xiàn)典型的甲亢征象,也可出現(xiàn)新的心律失常,化驗T3、T4均增高,化驗促甲狀腺激素(TSH)下降。發(fā)病率約2%,停藥數(shù)周至數(shù)月可完全消失,少數(shù)需用抗甲狀腺藥、普萘洛爾或腎上腺皮質(zhì)激素治療。(2)甲狀腺機能低下,發(fā)生率1%~4%,老年人較多見,可出現(xiàn)典型的甲狀腺機能低下征象,TSH下降,停藥后數(shù)月可消退,但粘液性水腫可遺留不消,必要時可用甲狀腺素治療。
      3.胃腸道:便秘,少數(shù)人有惡心、嘔吐、食欲下降,負荷量時明顯。
      4.神經(jīng)系統(tǒng):不多見,與劑量及療程有關(guān),可出現(xiàn)震顫、共濟失調(diào)、近端肌無力、錐體外體征。
      5.皮膚:光敏感與療程及劑量有關(guān),皮膚石板藍樣色素沉著,停藥后經(jīng)較長時間(1~2 年)才漸退。其他過敏性皮疹,停藥后消退較快。
      6.肝臟:肝炎或脂肪浸潤、氨基轉(zhuǎn)移酶增高,與療程及劑量有關(guān)。
      7.肺臟:肺部不良反應(yīng)多發(fā)生在長期大量服藥者(一日0.8~1.2g)。主要產(chǎn)生過敏性肺炎,致纖維化性肺泡炎。病變表現(xiàn)肺泡及間質(zhì)有泡沫樣巨噬細胞及2型肺細胞增生,并有纖維化,小支氣管腔閉塞。臨床表現(xiàn)有胸悶氣短、干咳及胸痛等,嚴(yán)重者可致死。實驗室檢查可顯示限制性肺通氣功能障礙,血沉增快及血液白細胞增高。肺部發(fā)生上述病癥者停藥并用腎上腺皮質(zhì)激素治療。
      8.其他:偶可發(fā)生低血鈣及血清肌酐升高。靜脈用藥時局部刺激產(chǎn)生靜脈炎,宜用氯化鈉注射液或注射用水稀釋,或采用中心靜脈用藥?!窘? 忌】1.嚴(yán)重竇房結(jié)功能異常者禁用。 2.Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、雙束支傳導(dǎo)阻滯(除非已有起搏器)者禁用。 3.心動過緩引起暈厥者禁用。 4.各種原因引起彌漫性肺間質(zhì)纖維化者禁用。 5.對本品過敏者禁用?!咀⒁馐马棥?.交叉過敏反應(yīng):對碘過敏者對本品可能過敏。
      2.下列情況應(yīng)慎用(1)竇性心動過緩。(2)Q-T間期延長綜合征。(3)低血壓。(4)肝功能不全。(5)肺功能不全。(6)嚴(yán)重充血性心力衰竭。
      3.對診斷的干擾(1)心電圖變化:例如P-R及Q-T間期延長,用藥后患者可能有T波減低伴增寬及雙向出現(xiàn)u波,此并非停藥指征。(2)極少數(shù)有天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及堿性磷酸酶增高。(3)甲狀腺功能變化,本
      指導(dǎo)意見:
      品抑制周圍T4轉(zhuǎn)化為T3,導(dǎo)致T4及rT3增高和血清T3輕度下降,甲狀腺功能檢查通常不正常,但臨床并無甲狀腺功能障礙。甲狀腺功能檢查不正??沙掷m(xù)至停藥后數(shù)周或數(shù)月。
      4.用藥期間需監(jiān)測血壓及心電圖;應(yīng)注意隨訪檢查:肝功能、甲狀腺功能(包括T3、 T4及促甲狀腺激素,每3~6個月1次)、肺功能和胸部X片(每6~12個月1次)及作眼科檢查。
      5.本品半衰期長,故停藥后換用其他抗心律失常藥時應(yīng)注意相互作用?!娟P(guān)聯(lián)疾病】小兒特發(fā)性室性心動過速 室性心動過速 陣發(fā)性室性心動過速【國家基本藥物】-【新藥特藥】【進口藥品】是【中藥保護品種】-【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.本品可以通過胎盤進入胎兒體內(nèi)。新生兒血中原藥及代謝產(chǎn)物為母體血濃度的25%。已知碘也可通過胎盤,故孕婦使用時應(yīng)權(quán)衡利弊。 2.本品及代謝物可從乳汁中分泌,使用本品者不宜哺乳。【兒童用藥】【老年用藥】【藥物相互作用】1.增加華法林的抗凝作用,該作用可自加用本品后4~6天,持續(xù)至停藥后數(shù)周或數(shù)月。合用時應(yīng)減抗凝藥1/3至1/2,并應(yīng)密切監(jiān)測凝血酶原時間。 2.增強其他抗心律失常藥對心臟的作用。本品可增高血漿中奎尼丁、普魯卡因胺、氟卡尼及苯妥英鈉的濃度。與Ⅰa類藥合用可加重Q-T間期延長,極少數(shù)可致扭轉(zhuǎn)型室速,故應(yīng)特別小心。從加用本品起,原抗心律失常藥應(yīng)減少30%~50%劑量,并逐漸停藥,如必須合用則通常推薦劑量減少一半。 3.與?受體阻滯藥或鈣通道阻滯藥合用可加重竇性心動過緩、竇性停搏及房室傳導(dǎo)阻滯。如果發(fā)生則本品或前兩類藥應(yīng)減量。 4.增加血清地高辛濃度,亦可能增高其他洋地黃制劑的濃度達中毒水平,當(dāng)開始用本品時洋地黃類藥應(yīng)停藥或減少50%,如合用應(yīng)仔細監(jiān)測其血清中藥濃度。本品有加強洋地黃類藥對竇房結(jié)及房室結(jié)的抑制作用。 5.與排鉀利尿藥合用,可增加低血鉀所致的心律失常。 6.增加日光敏感性藥物作用。 7.可抑制甲狀腺攝?。?23I]、[133I]及[99mTc]。 [查看]【藥代動力學(xué)】本品生物利用度約為50%,表觀分布容積大約為60L/kg。主… [詳細]本品生物利用度約為50%,表觀分布容積大約為60L/kg。主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官,其次為心、腎、肺、肝及淋巴結(jié)。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中 62.1%與白蛋白結(jié)合,33.5%可能與? 脂蛋白結(jié)合。主要在肝內(nèi)代謝消除,代謝產(chǎn)物為去乙基胺碘酮。靜注后5~10分鐘起效,停藥可持續(xù)20分鐘~4小時。有效血藥濃度為1~2.5?g/ml,中毒血藥濃度1.8~3.7?g/ml以上。原藥在尿中未能測到,尿中排碘量占總含碘量的5%,其余的碘經(jīng)肝腸循環(huán)從糞便中排出。血液透析不能清除本品。[隱藏]【藥效動力學(xué)】 [詳細]【藥品鑒別】 [詳細]【藥理毒理】本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應(yīng)是延長各部心肌… [詳細]本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應(yīng)是延長各部心肌組織的動作電位時程及有效不應(yīng)期,減慢傳導(dǎo),有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及? 腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質(zhì)。減低竇房結(jié)自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導(dǎo)的抑制大于逆向。短時間靜注時復(fù)極過度延長作用不明顯。靜注有輕度負性肌力作用,但通常不抑制左室功能。原為心絞痛藥,具有選擇性對冠狀動脈及周圍血管的直接擴張作用,能增加冠脈血流量,降低心肌耗氧量??捎绊懠谞钕偎卮x。本品特點為半衰期長,故服藥次數(shù)少,治療指數(shù)大,抗心律失常譜廣。[隱藏]【貯 藏】【包 裝】6支/盒【有 效 期】【產(chǎn) 地】法國【相關(guān)醫(yī)學(xué)資料】化學(xué)名:(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基[-3,5-二碘苯基]甲酮鹽酸鹽【分包裝商】杭州賽諾菲安萬特民生制藥有限公司
      

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