幫忙看看我的地貧檢驗(yàn)單,看是否有地貧

      病情分析：
      你好，地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結(jié)構(gòu)的多種突變，使基因表達(dá)發(fā)生了部分（a ”、少）或完全（a ”、p肝障礙）突變，導(dǎo)致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的～組高度異質(zhì)性綜合征，一般來說地中海貧血單純做血常規(guī)檢查是查不出來的。建議你到血液科做相關(guān)檢查。
      指導(dǎo)意見：
      不同類型海貧的臨床表現(xiàn)差別極大，最重者可于胎兒出生前即死亡，最輕者可以終身不貧血，無癥狀。臨床所見大多是介于這兩者之間的貧血患者，具有低色素小紅細(xì)胞和靶形紅細(xì)胞，并有血紅蛋白成分的各種改變，而且本病大多嬰兒時(shí)即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動(dòng)，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。 希望我的回答對(duì)你有所幫助。
      
      

      指導(dǎo)意見：
      你好，根據(jù)你描述的癥狀，地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結(jié)構(gòu)的多種突變，使基因表達(dá)發(fā)生了部分（a”、少）或完全（a”、p肝障礙）突變，導(dǎo)致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的～組高度異質(zhì)性綜合征，一般來說地中海貧血單純做血常規(guī)檢查是查不出來的。建議你到血液科做相關(guān)檢查。必要時(shí)住院治療。
      

      病情分析：
      紅細(xì)胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多＞0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據(jù)，同時(shí)，你的血糖嚴(yán)重偏高，糖尿病是地中海貧血病人最成常見的并發(fā)癥。許多地中海貧血病人在青春期并沒有正常的發(fā)育。
      指導(dǎo)意見：
      地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。你的紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn) 78.7并沒有低于正常指標(biāo)，所以不能確診為地中海貧血。還需要進(jìn)一步復(fù)查。
      醫(yī)生詢問：
      一，全身有哪些不適？
      二，家族中有沒有地中海貧血病史？
      三，你的身體發(fā)育怎么樣？
      
      以上是對(duì)“幫忙看看我的地貧檢驗(yàn)單,看是否有地貧”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      從化驗(yàn)結(jié)果看HbA2 2.85在正常范圍內(nèi)，正常是1.1-3.2%，至于HbA+F 97.15，是偏高的，這與病理狀態(tài)時(shí)有關(guān)的，β地中海貧血時(shí)可以出現(xiàn)增高。但是僅僅根據(jù)這一項(xiàng)不能診斷地貧，還要看典型的臨床表現(xiàn)，如貧血癥狀，疲乏無力，以及目明確的家族病史和典型的外部特征。
      指導(dǎo)意見：
      建議去醫(yī)院血液可進(jìn)行詳細(xì)查明，確定是否是病情，才能選擇更有針對(duì)性的合理治療。
      醫(yī)生詢問：
      請(qǐng)問，紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)的指標(biāo)單位是什么啊？正常的參考值是開始溶血是4.2-4.6g/L,完全溶血是2.8-3.4g/L。
      

      病情分析：
      患者為年輕男性，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶檢查偏低，其他未見異常。
      指導(dǎo)意見：
      根據(jù)你這一項(xiàng)檢查，暫時(shí)不能確定你患了地中海貧血，還需要再?gòu)?fù)查以明確診斷。
      你家人父輩或是祖輩有這個(gè)病嗎，這是個(gè)遺傳性疾病，如果他們沒有，你就更不用擔(dān)心了。