健康咨詢描述:
沒(méi)有患病
沒(méi)有患病
曾經(jīng)的治療情況和效果:
我的家族有血友病癥狀,家里共有8人.老二 男 患有血友病遺傳.其有個(gè)兒子,為正常人. 老四 (女)正常,其兒子患病,至今殘疾. 老六 男 患有血友病,其兒子正常.
主要說(shuō)老七 男 沒(méi)患血友病. 其女兒正常. 我想問(wèn)老七的女兒可能攜帶血友病的遺傳因子嗎? 而她的下一代可能被遺傳嗎?(因?yàn)?爸爸都是健康,能不能說(shuō)明他爸爸沒(méi)患血友病而病就在他那里斷絕了?
想得到怎樣的幫助:女孩子是正常的,但是女孩是否攜帶了血友病遺傳基因? 女孩的下一帶有影響沒(méi)? 這點(diǎn)最重要.
病情分析:
您好,基本可以排除老七女兒攜帶血友病因子的可能.
指導(dǎo)意見(jiàn):
可以肯定老七本身不攜帶血友病的致病因子,因?yàn)檠巡∈荴染色體陰性遺傳病,如果男性攜帶有致病因子,一定會(huì)發(fā)病.現(xiàn)在主要問(wèn)題在于老七的妻子是不是血友病的攜帶者.如果老七的妻子家族沒(méi)有血友病病史,那么老七的女兒是完全健康的人,不攜帶血友病的遺傳因子,對(duì)其后代沒(méi)有影響.
病情分析:
不是;血友病遺傳,敗血病不遺傳.
血友?。貉巡∈且唤M先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體.患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數(shù)有血友病,所生女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為傳遞者.約30%無(wú)家族史,其發(fā)病可能因基因突變所致.
指導(dǎo)意見(jiàn):
因子Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同,但女性傳遞者中,因子Ⅸ水平較低,有出血傾向.因子X(jué)1缺乏,均導(dǎo)致血液凝血活酶形成發(fā)生障礙,凝血酶原不能轉(zhuǎn)變?yōu)槟?纖維蛋白原也不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白而易發(fā)生出血.
敗血?。荷PQ細(xì)菌病之一,由多種病原細(xì)菌侵入蠶的血液而引起.中國(guó)蠶區(qū)最常見(jiàn)的有黑胸?cái)⊙?靈菌敗血病和青頭敗血病.除卵期外,本病在幼蟲,蛹,蛾3個(gè)發(fā)育階段均可發(fā)生,夏秋蠶期較為普遍,但多為零星發(fā)生,很少暴發(fā)成災(zāi).
黑胸?cái)⊙?靈菌和青頭敗血菌是本病的主要病原細(xì)菌.綠膿桿菌以及鏈球菌,葡萄球菌等也能引起敗血病.創(chuàng)傷傳染是敗血病的唯一傳染是敗血病的唯一傳染途徑.高溫下濕葉貯藏,桑葉發(fā)酵與腐敗以及蠶沙潮濕等,成為敗血病發(fā)生的重要傳染源.
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
1.主要用于治療中樞性尿崩癥以及顱外傷或手術(shù)所致...[說(shuō)明書]
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書]
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