怎樣確診是重癥肌無力

      病情分析：
      重癥肌無重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病,因神經(jīng),肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復發(fā)的傾向,可發(fā)生于任何年齡,但多發(fā)于兒童及青少年,女性比男性多,晚年發(fā)病者又以男性多.臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞,這種無力現(xiàn)象是可逆的,經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復,但易于復發(fā).
      指導意見：
      重癥肌無力見于任何年齡,約60%在30歲以前發(fā)病,女性多見.發(fā)病者常伴有胸腺瘤.除少數(shù)起病急驟并迅速惡化外,多數(shù)起病隱襲,主要癥狀為骨骼肌稍經(jīng)活動后即感疲乏,短時休息后又見好轉.
      癥狀通常晨輕晚重,亦可多變.病程遷延,可自發(fā)減輕緩解.感冒,情緒激動,過勞,月經(jīng)來潮,使用麻醉,鎮(zhèn)靜藥物,分娩,手術等常使病情復發(fā)或加重.全身所有橫紋肌均可受累,受累肌肉的分布因人因時而異,顱神經(jīng)支配的肌肉特別是眼外肌最易累及,常為早期或唯一癥狀；輕則眼球運動受累,多呈不對稱性眼瞼下垂,睜眼無力,斜視,復視,有時雙眼瞼下垂交替出現(xiàn)；重者雙眼球固定不動.晚期的全身型患者,可有肩胛帶肌,肱二頭肌,三角肌和股四頭肌等的萎縮.
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      建議到專門科室檢查.