醫(yī)生，您好！我家寶寶現在6個月..

      病情分析：
       法絡四聯征是右心室漏斗部或圓錐發(fā)育不全所致的一種具有特征性肺動脈狹窄和室間隔缺損的心臟畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥厚.是最常見的青紫型先天性心臟病,在成人先天性心臟中所占比例接近10％.
       主要是自幼出現的進行性青紫和呼吸困難,易疲乏,勞累后常取蹲踞位休息.嚴重缺氧時可引起暈厥,長期右心壓力增高及缺氧可發(fā)生心功能不全.患者除明顯青紫外,常伴有柞狀指（趾）,心臟聽診肺動脈瓣第二心音減弱以致失,胸骨左緣?？陕劶笆湛s期噴射性雜音.腦血管意外,感染性心內膜炎,肺部感染為本病常見并發(fā)癥.
      指導意見：
       建議6個月左右復查心臟彩超,6個月-1歲手術治療.大部分小孩可以做一期根治,但是如果孩子發(fā)育明顯遲緩,缺氧發(fā)作頻繁（表現為拒食,精神差,嘴唇和手指更加發(fā)紫）,那么可能需要在3個月左右先做姑息手術,等孩子稍微大一點再做第二次手術.
       費用大約4~5萬元,具體還與醫(yī)院等級,手術難易程度有關!
       未經緩癥手術而存活至成年的本癥患者,唯一可選擇的治療方法為手術糾正畸形,手術危險性較兒童期手術為大,但仍應爭取手術治療.
       兒童期未經手術治療者預后不佳,多于20 歲以前死于心功能不全或腦血管意外,感染性心內膜炎等并發(fā)癥.