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遺傳小腦供濟(jì)失調(diào)是否可以早期診斷

男 | 50歲 2009-12-03 17:30:36 6人回復(fù) 來自唐山市

健康咨詢描述: 未發(fā)病,親屬已發(fā)病,

曾經(jīng)的治療情況和效果:

想得到怎樣的幫助:是否可早期診斷,治療

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

李向南
李向南 遷西縣婦幼保健院   主管護(hù)師 擅長: 早孕診斷,不孕不育,孕期感染艾滋病,梅毒,尖銳濕疣 幫助網(wǎng)友:8801稱贊:3
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2009-12-03 17:39:27

      病情分析:
      您好,建議你做一下CT和MRI等影像學(xué)方面的診斷
      指導(dǎo)意見:
      您好,建議你做一下CT和MRI等影像學(xué)方面的診斷
      

李玉敏
李玉敏 朝陽縣木頭城子鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院   副主任醫(yī)師 擅長: 陰道炎、宮頸炎、盆腔炎、月經(jīng)不調(diào)、不孕癥、多囊卵巢 幫助網(wǎng)友:9308稱贊:5
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2009-12-04 09:03:08 我要投訴

      小腦萎縮主要是共濟(jì)失調(diào)癥狀,說話清楚嗎?下樓梯有踩空的感覺嗎?喝水嗆嗎?情緒易激動(dòng)嗎?我們用中藥修復(fù)腦細(xì)胞損傷,治療小腦萎縮第一控制病情,使癥狀不再加重,第二就是在控制病情的基礎(chǔ)上使癥狀減輕,逐漸好轉(zhuǎn)
      

xiaoxiaovvvv
xiaoxiaovvvv 其他 幫助網(wǎng)友:1196稱贊:120
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2009-12-03 17:44:32 我要投訴

      病情分析:
      脊髓小腦變性癥是以運(yùn)動(dòng)失調(diào)為主要癥狀,病理學(xué)上是以小腦及其傳入,傳出途徑的變性為主體的疾病,臨床上是以肢體共濟(jì)失調(diào)和構(gòu)音障礙為主要特征.
      大量臨床資料報(bào)告研究表明:小腦萎縮的大多數(shù)患者是屬于遺傳性的,且病情呈慢性,進(jìn)展性惡化,若得不到有效的控制,很快就會(huì)危及生命.所以,一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)及早用藥治療,有效地控制病情,改善原有的癥狀,提高生活質(zhì)量,延緩生命.
      指導(dǎo)意見:
      其主要的臨床表現(xiàn)為:自主活動(dòng)緩慢,軀干,肢體肌張力增高,站立不穩(wěn),步幅寬大,步態(tài)蹣跚,不能直線行走,呈“醉漢步態(tài)”,以及構(gòu)音障礙,語言不利,吞咽困難,飲水嗆咳,眼球震顫,持物不準(zhǔn),指鼻不能,頭暈,失眠,暈厥,心悸,直立性低血壓,排汗障礙,尿頻,性功能減退或障礙等.
      
      以上是對(duì)“遺傳小腦供濟(jì)失調(diào)是否可以早期診斷”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

楊自來456
楊自來456 其他 幫助網(wǎng)友:646稱贊:73
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2009-12-03 17:48:56 我要投訴

      病情分析:
      脊髓小腦變性癥是以運(yùn)動(dòng)失調(diào)為主要癥狀,病理學(xué)上是以小腦及其傳入,傳出途徑的變性為主體的疾病,臨床上是以肢體共濟(jì)失調(diào)和構(gòu)音障礙為主要特征.
      指導(dǎo)意見:
      大量臨床資料報(bào)告研究表明:小腦萎縮的大多數(shù)患者是屬于遺傳性的,且病情呈慢性,進(jìn)展性惡化,若得不到有效的控制,很快就會(huì)危及生命.所以,一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)及早用藥治療,有效地控制病情,改善原有的癥狀,提高生活質(zhì)量,延緩生命.
      指導(dǎo)意見:
      其主要的臨床表現(xiàn)為:自主活動(dòng)緩慢,軀干,肢體肌張力增高,站立不穩(wěn),步幅寬大,步態(tài)蹣跚,不能直線行走,呈“醉漢步態(tài)”,以及構(gòu)音障礙,語言不利,吞咽困難,飲水嗆咳,眼球震顫,持物不準(zhǔn),指鼻不能,頭暈,失眠,暈厥,心悸,直立性低血壓,排汗障礙,尿頻,性功能減退或障礙等.
      

張海兵醫(yī)生
張海兵醫(yī)生 其他 幫助網(wǎng)友:439稱贊:74
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2009-12-03 17:56:36 我要投訴

      病情分析:
      您好:共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥是以進(jìn)行性小腦共濟(jì)失調(diào),眼,皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張及反復(fù)的上呼吸道感染為特點(diǎn)的神經(jīng)皮膚綜合征.女孩發(fā)病較男孩多.
      本病最明顯的改變是球結(jié)膜血管擴(kuò)張,以后出現(xiàn)眼瞼皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張,其次是面部,耳及頸部皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張.有時(shí)皮膚還可見到咖啡牛奶斑,色素脫失斑等改變.
      神經(jīng)系統(tǒng)癥狀最早表現(xiàn)為小腦共濟(jì)失調(diào),開始表現(xiàn)在走路時(shí),生后18~24個(gè)月開始出現(xiàn)癥狀,也有晚到5歲后才開始起病,病兒出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào),走路步態(tài)不穩(wěn),用手指鼻不準(zhǔn)確等,到12~15歲發(fā)展到完全不能走路.隨著病程進(jìn)展,智力逐漸減退.
      本病患兒常有反復(fù)上呼吸道感染史,或肺炎,鼻竇炎反復(fù)發(fā)作.查血免疫球蛋白(lgA)減少.
      指導(dǎo)意見:
      您好:建議您到醫(yī)院去詢問以下醫(yī)生,然后做最好的決定.
      

顏世凱
顏世凱 醫(yī)師 擅長: 高血壓、冠心病、肺炎、糖尿病、甲狀腺功能紊亂 幫助網(wǎng)友:3913稱贊:467
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2009-12-03 18:16:04 我要投訴

      病情分析:
      你好:你根本沒有擔(dān)心的必要.
      指導(dǎo)意見:
      因?yàn)樾∧X供濟(jì)失調(diào)根本就不是遺傳性的疾病.本病的發(fā)病是小概率的.
      

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