應(yīng)在什么時(shí)間做何檢查

      病情分析：
      先天性耳道閉鎖是沒(méi)有聽(tīng)力的,
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你可以在任何時(shí)間到醫(yī)院做檢查,要注意是在孩子狀態(tài)好的情況下,適時(shí)手術(shù)治療.
      

      病情分析：
      先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發(fā)生,系胚胎發(fā)育過(guò)程中第一,第二鰓弓或第一鰓溝發(fā)育不全所致,可伴有第一咽囊發(fā)育不全所引起的咽鼓管,鼓室或乳突畸形.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      第1級(jí)畸形者不需治療,對(duì)第2級(jí)畸形可行外耳道,鼓膜及聽(tīng)骨鏈成形術(shù).以提高聽(tīng)力.第3級(jí)畸形由于內(nèi)耳功能受損.不宜手術(shù)治療,雙耳幾而另耳聽(tīng)力正常者,手術(shù)可延至成年時(shí)進(jìn)行,對(duì)單側(cè)外耳道閉鎖伴有感染性瘺管或膽脂瘤者,可視具體情況提前考慮手術(shù),耳廓嚴(yán)重畸形者和行耳廓成形術(shù)或重建術(shù).
      
      以上是對(duì)“應(yīng)在什么時(shí)間做何檢查”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發(fā)生,系胚胎發(fā)育過(guò)程中第一,第二鰓弓或第一鰓溝發(fā)育不全所致,可伴有第一咽囊發(fā)育不全所引起的咽鼓管,鼓室或乳突畸形.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      畸形分級(jí) 一般可按畸形發(fā)生的部位和程度分為3級(jí).
      1,第1級(jí) 耳廓小于正常 各部尚可分辨,外耳道存在或部分閉鎖,鼓膜存在.聽(tīng)力尚未可.
      2,第2級(jí) 耳廓基呈條索狀突起,相當(dāng)于耳輪,外耳道閉鎖,鼓膜及垂骨柄未發(fā)育.錐砧二骨融合者占1/2.鐙骨已育或未育.此為臨床常見(jiàn)類型,約為第1級(jí)的2倍,呈傳導(dǎo)性聾.
      3,第3級(jí) 耳廓?dú)埲?僅有零星而規(guī)則的突起.外耳道,聽(tīng)骨鏈畸形,有內(nèi)耳功能障礙,發(fā)病率最低,約占2％. 第2,3級(jí)畸形可能伴發(fā)頜面發(fā)育不全稱Treocher Collins綜合征,其特點(diǎn)為掩,顴,上頜,下頜,口,鼻等積形.伴小耳,外耳道閉鎖及聽(tīng)骨畸形.對(duì)第一型可不予處理,對(duì)第二型,可作外耳道成形術(shù)及鼓膜,鼓室成形術(shù), 術(shù)后可獲實(shí)用聽(tīng)力,第三型,由于畸形嚴(yán)重,內(nèi)耳功能喪失,目前不能手術(shù).雙耳畸形而耳蝸功能良好者,應(yīng)早期進(jìn)行手術(shù),一般以在2～5歲時(shí)較好,不宜過(guò)晚,以免影響語(yǔ)言學(xué)習(xí).單側(cè)畸形而另側(cè)正常者,一般以在8～9歲或更晚些時(shí)施行手術(shù)為宜.便于取得病人合作.