大連誰(shuí)家能治肌無(wú)力

      病情分析：
      肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病.臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù).
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      肌無(wú)力的病因特點(diǎn)是肺脾腎虛,致氣虛下陷,脾虛失運(yùn),腎虛失固,筋脈肌肉失養(yǎng),臟腑功能失調(diào),而肌肉痿軟無(wú)力.同時(shí),由于肺脾腎虛,衛(wèi)外失固,濕濁內(nèi)生而致外感風(fēng)邪,內(nèi)傷痰濕,內(nèi)外合攻,加重病情,故治療時(shí)當(dāng)注重邪(外邪,濕痰),正(肺脾腎),權(quán)衡標(biāo)本.在治療上首先祛邪扶正.目前西醫(yī)治療方案只有抗膽堿酯酶藥物治療,藥物比較單一,建議你去正規(guī)中醫(yī)院找中藥配方治療.
      生活護(hù)理：
      避免過(guò)度勞累,受涼,感染,外傷和激怒等,不宜在烈日下過(guò)久,以防肌無(wú)力危象發(fā)生.
      

      病情分析：
      進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力.主要發(fā)生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發(fā)病史.患兒由于肌肉萎縮,無(wú)力而導(dǎo)致行走困難,患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結(jié)締組織代替）.患兒多于4~5歲發(fā)病,一般不晚于7歲.患兒的坐,立及行走較一般小兒晚,常在會(huì)走路以后才發(fā)現(xiàn),多在3歲以后才引起注意.會(huì)走路行走緩慢,步態(tài)不穩(wěn),左右搖擺,宛如"鴨步".易跌倒,登梯困難,下蹲后不能迅速站起；3-5歲后,胸部,肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細(xì),而三角肌,腓腸肌等則日益增粗變硬,無(wú)彈性,二十歲以前死亡.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      按照典型的遺傳形式和主要臨床表現(xiàn),可將肌營(yíng)養(yǎng)不良癥分為下列類型：
      （一）假肥大型：屬X-連鎖隱性遺傳,是最常見(jiàn)的類型,根據(jù)臨床表現(xiàn),又可分為Duchenne型和Becker.
      1,Duchenne型營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD）：也稱嚴(yán)重性假肥大型營(yíng)養(yǎng)不良癥,幾乎僅見(jiàn)于男孩,母親若為基因攜帶者,50%男性子代發(fā)病,常起病于2-8歲,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登樓,站立時(shí)脊髓前凸,腹部挺出,兩足撇開(kāi),步行緩慢搖擺,呈特殊的“鴨步”步態(tài),當(dāng)由仰臥走立時(shí)非常困難,必先翻身俯臥,再雙手攀緣兩膝,逐漸向上支撐起立（Gower征）.亦可見(jiàn)于肢近端肌肉,股四頭肌及臂肌.
      2,Becker型（BMD）：也稱良性假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,常在10歲以后起病,首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱,進(jìn)展緩慢,病程長(zhǎng),出現(xiàn)癥狀后25年或25年以上才不能行走,多數(shù)在30-40歲時(shí)仍不發(fā)生癱瘓,預(yù)后較好.
      （二）面肩－肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥：男女均有,青年期起病,首先面肌無(wú)力,常不對(duì)稱,不能露齒,突唇.閉眼及皺眉,口輪匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩,肱部肌群首先受累,以致兩臂不能上舉而成垂肩,上臂肌肉萎縮,但前臂及手部肌肉不被侵犯.病程進(jìn)展極慢,常有頓挫或緩解.
      （三）肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥：兩性均見(jiàn),起病于兒童或青年,首先影響骨盆帶肌群及腰大肌,行走困難,不能登樓,步態(tài)搖擺,常跌倒,有的則只累及股四頭肌.病程進(jìn)展極慢.
      （四）其它類型：股四頭肌型,遠(yuǎn)端型,進(jìn)行性眼外肌麻痹型,眼肌-咽肌型等,極少見(jiàn).
      生活護(hù)理：
      西醫(yī)治療進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的方法
      目前西醫(yī)尚無(wú)特殊有效的針對(duì)性治療手段及藥物.臨床常試用以下藥物,暫時(shí)緩解臨床癥狀.如維生素B,C,E,聯(lián)苯雙酯,加蘭他敏,三磷酸腺苷等,但療效不肯定；肌母細(xì)胞移植可暫緩癥狀,但不宜于操作而且遠(yuǎn)期療效不確定而不宜于推廣.
      

      病情分析：
      四肢無(wú)力,蹲起困難,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      目前西醫(yī)治療藥物比較少,常用的是康膽堿酯酶的藥物.建議你去當(dāng)?shù)卣?guī)中醫(yī)院中醫(yī)配方治療.肌無(wú)力的病因特點(diǎn)是肺脾腎虛,致氣虛下陷,脾虛失運(yùn),腎虛失固,筋脈肌肉失養(yǎng),臟腑功能失調(diào),而肌肉痿軟無(wú)力.同時(shí),由于肺脾腎虛,衛(wèi)外失固,濕濁內(nèi)生而致外感風(fēng)邪,內(nèi)傷痰濕,內(nèi)外合攻,加重病情,故治療時(shí)當(dāng)注重邪(外邪,濕痰),正(肺脾腎),權(quán)衡標(biāo)本.在治療上首先祛邪扶正.
      生活護(hù)理：
      避免過(guò)度勞累,受涼,感染,外傷和激怒等,戒煙戒酒
      
      以上是對(duì)“大連誰(shuí)家能治肌無(wú)力”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病 病程一般漫長(zhǎng) 使用溫補(bǔ)類藥物較好
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議用中藥治療 慢慢調(diào)整機(jī)體功能 如急性肌無(wú)力發(fā)生時(shí) 應(yīng)及時(shí)臥床休息,保持鎮(zhèn)靜和安靜
      生活護(hù)理：
      避免過(guò)度勞累,受涼,注意休息