本次發(fā)病及持續(xù)的時(shí)間:一小時(shí)目前一般情況:無(wú)力病史:無(wú)以往的診斷和治療經(jīng)過及效果:周期性麻痹輔助檢查:心臟B超其它:嚴(yán)重性周期性麻痹"/>
健康咨詢描述:
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本次發(fā)病及持續(xù)的時(shí)間:一小時(shí)
目前一般情況:無(wú)力
病史:無(wú)
以往的診斷和治療經(jīng)過及效果:周期性麻痹
輔助檢查:心臟B超
其它:嚴(yán)重性周期性麻痹
周期性麻痹是以周期性發(fā)作的弛緩性癱瘓為特點(diǎn)的肌肉疾病,每次發(fā)作迅速且于短期內(nèi)恢復(fù)是本病的特點(diǎn)。多有鉀代謝的異常。一部分為家族性周期性麻痹。臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的馳緩性骨骼肌癱瘓或無(wú)力,持續(xù)數(shù)小時(shí)至數(shù)周,發(fā)作間歇期完全正常。根據(jù)發(fā)作時(shí)血清鉀濃度之不同,可分為低血鉀、高血鉀和正常血鉀三型。[病因]中醫(yī)西醫(yī)一般認(rèn)為本病與糖代謝障礙有關(guān),因癱瘓發(fā)作是由于機(jī)體內(nèi)碳水化合物的已糖磷酸代謝障礙,引起體液的鉀離子轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi),使血鉀降低,肌肉收縮無(wú)力。甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥、原發(fā)性醛固酮增多癥常可伴發(fā)本病。家族發(fā)病的周期性麻痹呈常染色體顯性遺傳。[癥狀]1低血鉀性周期性麻痹:通常在青壯年起病,男性多發(fā)。于清晨或半夜醒時(shí)出現(xiàn)四肢無(wú)力,下肢重,上肢輕,近端重,遠(yuǎn)端輕。四肢肌張力低,腱反射減弱或消失;可伴口渴、心慌、肢體酸痛、腫脹、針刺樣或蟻?zhàn)吒?;極嚴(yán)重者可有呼吸肌麻痹,呼吸困難以及心律失常等。2高血鉀性周期性麻痹:甚少見。通常10歲前起病。男性較多。四肢無(wú)力同低血鉀型相似,但程度較輕;常伴有肌肉疼痛性痙攣和肌強(qiáng)直,多見于面肌、舌肌和雙手的肌肉。3正常血鉀性周期性麻痹:亦稱鈉反應(yīng)性周期性麻痹,罕見。
溫馨提示:
平時(shí)少食多餐,限制鈉鹽攝入,避免過飽、受寒、酗酒過勞等。
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