對(duì)以后有影響嗎

      你好!典型的平山病表現(xiàn)為清楚早期隱襲起病的手及前臂遠(yuǎn)端肌肉無(wú)力,隨病變進(jìn)展逐漸出現(xiàn)相應(yīng)肌群萎縮,多為單側(cè)損害,部分也可表現(xiàn)為不對(duì)稱損傷,

      平山病又稱青年上肢遠(yuǎn)端肌萎縮.系日本學(xué)者平山惠造于1959年首先報(bào)道的一種良性自限性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,在臨床上與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病肌萎縮側(cè)索硬化及脊髓進(jìn)行性肌萎縮表現(xiàn)相似而預(yù)后截然不同.本病好發(fā)于青春期,男性多見.男女之比約20：1.臨床表現(xiàn)及診斷標(biāo)準(zhǔn)：典型的平山病表現(xiàn)為青春早期隱襲起病的手及前臂遠(yuǎn)端肌肉無(wú)力,隨病變進(jìn)展逐漸出現(xiàn)相應(yīng)肌群萎縮,多為單側(cè)損害,部分也可表現(xiàn)為不對(duì)稱雙側(cè)損害.多數(shù)病人有 “寒冷麻痹”,即暴露在寒冷環(huán)境中無(wú)力癥狀明顯加重；束顫安靜狀態(tài)多不出現(xiàn),但在手指伸展時(shí)常發(fā)生；患者受累肢體腱反射正?；蚺伎傻拖?通常無(wú)疼痛,麻木等感覺(jué)障礙表現(xiàn),也無(wú)錐體束征,括約肌功能障礙等.病情在起病后數(shù)年內(nèi)一度緩慢進(jìn)展,臨床易與肌萎縮側(cè)索硬化或脊髓進(jìn)行性肌萎縮等運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混淆,但絕大多數(shù)患者在以后5年內(nèi)病情可自然中止,預(yù)后與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病明顯不同.