拉坦前列素是激素類藥嗎

      拉坦前列腺素是青光眼比較新的降眼壓的藥物。這個藥物并不是所有的青光眼患者都適用，需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。這個藥物不屬于激素類的藥物。
      

      本品主要成份為拉坦前列素.
      化學(xué)名稱為：（Z）-7-[（1R,2R,3R,5S）3,5-二羥基-2-[（3R）-3-羥基-5苯基-1戊基]環(huán)戊基-5-庚酸異丙酯藥理作用：
      活性成分拉坦前列素為前列腺素F2α的類似物,是一種選擇性前列腺素FP手提激動劑,能通過增加房水流出而降低眼壓.在人類,減低眼壓約從給藥后3-4小時開始,8-12小時達到最大作用.降眼壓作用至少可維持24小時.動物和人類的研究均顯示藥物主要作用機制為增加房水的葡萄膜鞏膜旁道流出,雖然在人類也有報道輕微增加了房水流出的便利度（減少引流阻力）.
      主要的臨床研究證明本品單藥治療有效.雖然未進行明確的聯(lián)合用藥臨床研究,但一項為期3個月的研究顯示拉坦前列素與β-腎上腺素阻斷劑（噻嗎洛爾）合用有效.短期研究（1或2周）顯示拉坦前列素與腎上腺素激動劑（dipivalyl epinephrine）,口服碳酸酐酶抑制劑（乙酰唑胺）合用效果疊加,與膽堿激動劑（毛果蕓香堿）合用效果至少部分疊加.
      臨床研究還顯示拉坦前列素對房水的產(chǎn)生無明顯影響,對血液-房水屏障無任何作用.
      按臨床劑量使用以及在猴子的研究中,拉坦前列素對眼內(nèi)的血循環(huán)無影響或影響可忽略不計.但局部用藥可能發(fā)生輕至中度的結(jié)膜或鞏膜充血.
      行囊外晶體摘除的猴子長期使用拉坦前列素,用熒光血管造影術(shù)確定不會影響視網(wǎng)膜血管.
      拉坦前列素短期治療不會引起后房人工晶體熒光素滲漏.
      臨床治療劑量的拉坦前列素對心血管或呼吸系統(tǒng)未發(fā)現(xiàn)有明顯的藥理作用.
      毒理研究：
      用數(shù)種動物進行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究.總的來說,拉坦前列素可很好地耐受,安全范圍很大,臨床眼用劑量和全身毒性劑量至少相差1000倍.未經(jīng)麻醉的猴子靜脈注射高劑量拉坦前列素（約為臨床劑量/kg體重的100倍）,觀察到呼吸頻率增加,可能反映了短暫的支氣管收縮.動物試驗中未發(fā)現(xiàn)拉坦前列素有致敏性的特性.
      在家兔和猴子,拉坦前列素劑量達100ug/眼/天時也未觀察到眼部毒性作用（臨床劑量為1.5ug/眼/天）.但拉坦前列素引起猴子虹膜色素增加.
      色素增加的機制似乎是刺激了虹膜黑素細胞內(nèi)黑色素的產(chǎn)生,但未觀察到增殖性改變.虹膜色素改變可能是永久性的.
      在長期眼毒性研究中,給予拉坦前列素6ug/眼/天還引起瞼裂加大,該作用可逆并只在劑量高于臨床劑量時發(fā)生.這一作用在人類未觀察到.
      拉坦前列素在細菌回復(fù)突變試驗,小鼠淋巴瘤的基因突變試驗和小鼠微核試驗中均呈陰性.體外人淋巴細胞試驗中觀察到染色體異常.前列腺素F2α,一種正常情況下存在的前列腺素,也觀察到類似作用,表明該作用為這一類物質(zhì)所共有.
      關(guān)于致突變試驗,進行了大鼠體內(nèi)和體外的非程序性DNA合成研究,結(jié)果呈陰性,表明拉坦前列素無致突變作用.小鼠和大鼠的致癌試驗也呈陰性.
      動物試驗中未發(fā)現(xiàn)拉坦前列素對雄性和雌性生育力有任何影響.在大鼠胚胎毒性研究中,拉坦前列素靜脈給藥劑量5,50和250ug/kg/天未觀察到任何胚胎毒性.但在家兔,拉坦前列素劑量5ug/kg/天或以上時間可引起胚胎死亡.
      劑量5ug/kg/天（約為臨床劑量的100倍）可引起明顯的胚胎胎兒毒性,表現(xiàn)為晚期吸收和流產(chǎn)發(fā)生率增加以及胎兒重量降低.
      未發(fā)現(xiàn)任何潛在致畸作用.
      
      
      以上是對“拉坦前列素是激素類藥嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      拉坦前列素不是激素類藥,它的作用主要有較好的抗青光眼作用.保護視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞.臨床治療劑量的拉坦前列素對心血管或呼吸系統(tǒng)未發(fā)現(xiàn)有明顯的藥理作用.