什么是肌無力概述

肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。通常，肌無力患者的神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能出現(xiàn)異常，導(dǎo)致肌肉力量減弱。

其發(fā)病原理是自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊了神經(jīng)肌肉接頭處的某些結(jié)構(gòu)，比如乙酰膽堿受體。正常情況下，神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，與肌肉細(xì)胞膜上的乙酰膽堿受體結(jié)合，引發(fā)肌肉收縮。但在肌無力患者體內(nèi)，抗體破壞了乙酰膽堿受體，使得能夠結(jié)合的乙酰膽堿減少，肌肉無法正常收縮，從而出現(xiàn)肌肉無力癥狀。

肌無力對(duì)人體的影響較為廣泛?；颊叱１憩F(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。比如，眼部肌肉受累時(shí)，會(huì)出現(xiàn)上瞼下垂、復(fù)視等；面部肌肉受累，可導(dǎo)致表情淡漠、苦笑面容；咀嚼肌和咽喉肌受累，會(huì)造成吞咽困難、飲水嗆咳等；嚴(yán)重時(shí)，呼吸肌受累可危及生命。

在日常生活中，肌無力患者要保持規(guī)律作息，避免過度勞累，因?yàn)槠跁?huì)加重肌肉無力癥狀。飲食上，應(yīng)保證營(yíng)養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)和維生素的食物，增強(qiáng)身體抵抗力。同時(shí)，要注意預(yù)防感染，因?yàn)楦腥究赡苷T發(fā)肌無力病情加重?；颊咝鑷?yán)格按照醫(yī)生的治療方案進(jìn)行治療，定期復(fù)診，以便醫(yī)生及時(shí)調(diào)整治療策略。