α地中海貧血東南亞sea和3.7缺失

      地中海貧血的患者可以正常生育，只是相對于正常人而言，地中海貧血的患者在生育孩子之前，最好進(jìn)行一系列的檢查。另外，地中海貧血的患者在懷孕后，對于胎兒最好是進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測，可以最大

      α3.7和SEA中間型地貧，這是α型地中海貧血的兩種不同類型。地中海貧血是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷，導(dǎo)致紅細(xì)胞珠蛋白肽鏈合成障礙。根據(jù)紅細(xì)胞珠蛋白肽鏈合成的缺失類型不同，地中海貧血分為α型地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血又根據(jù)不同肽鏈缺失位點(diǎn)不同，又分為六種不同的類型。α3.7是一種缺失一條肽鏈的地貧類型，屬于靜止型的地中海貧血，病人一般沒有明顯的臨床癥狀。SEA中間型地貧也稱為東南亞型地貧，這種類型地貧缺失的兩條α肽鏈，病人一般表現(xiàn)為輕度的地中海貧血類型。根據(jù)缺失的α肽鏈類型不同，SEA中間型地貧又分為雜合子和純合子兩種類型，一般雜合子病情較輕，純合子病情較重。