通常情況下,小兒先天性巨結腸是可以治好的。
小兒先天性巨結腸是由于腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如或發(fā)育不良,導致病變腸段持續(xù)痙攣,糞便淤滯于近端結腸,使該段腸管肥厚、擴張。目前主要的治療方法是手術治療,通過切除無神經(jīng)節(jié)細胞的病變腸段,解除持續(xù)痙攣狀態(tài),恢復腸道的正常蠕動和排便功能。對于大多數(shù)患兒,經(jīng)過及時、規(guī)范的手術治療,術后腸道功能可逐漸恢復正常,能夠正常排便,生長發(fā)育也不受影響。
在手術方式的選擇上,根據(jù)患兒的具體情況,如年齡、病變腸段的范圍等,制定個性化的手術方案。常見的手術方式包括根治性手術和分期手術等。根治性手術可以一次性切除病變腸段,達到治愈的目的;分期手術則適用于一些病情較為復雜或身體條件較差的患兒,先進行過渡性手術,待條件合適時再行根治性手術。
術后還需要密切關注患兒的恢復情況,合理喂養(yǎng),保持排便通暢,定期復查。若出現(xiàn)腹脹、便秘等異常情況,應及時就醫(yī),以便調整治療方案,促進患兒的康復。
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