先天性膽道閉鎖是一種罕見的兒童肝臟疾病,患兒出生時(shí)膽道(將膽汁從肝臟輸送到小腸的管道)部分或全部閉塞,導(dǎo)致膽汁無(wú)法正常流入腸道,引起肝臟損傷和黃疸。這種病癥需要盡早診斷和治療,常見的治療方法是進(jìn)行肝門腸吻合手術(shù)(Kasai手術(shù)),以恢復(fù)膽汁流動(dòng)。如果不及時(shí)治療,可能會(huì)導(dǎo)致肝硬化和肝衰竭。
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