21三體綜合征是什么?

      二十一三體綜合癥是一種先天愚型，遺傳性疾病，21染色體變成三體所致。

      病情分析：
      你好!21三體綜合征為染色體結構畸變所致的疾病是最常見的嚴重出生缺陷病之一.
      指導意見：
      臨床表現(xiàn)為：患者面容特殊,兩外眼角上翹,鼻梁扁平,舌頭常往外伸出,肌無力及通貫手.患者絕大多數(shù)為嚴重智能障礙并伴有多種臟器的異常,如先天性心臟病,白血病,消化道畸形等.

      病情分析：
      你好！很高興為你解答，先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變
      指導意見：
      ,是小兒染色體病中最常見的一種,也不是太高,建議進一步做羊水穿刺檢查，希望可以幫到你！
      以上是對“21三體綜合征是什么?”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據(jù)你說的情況，我認為應該是這樣的，先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,也不是太高
      指導意見：
      建議進一步做羊水穿刺檢查，不用擔心，畢竟這種幾率很小，多吃蔬菜水果，保持心情愉快

      病情分析：
      你好，先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,也不是太高,建議進一步做羊水穿刺檢查
      指導意見：
      你好，二十一三體綜合癥是一種先天愚型，遺傳性疾病，21染色體變成三體所致。

      病情分析：
      你好，唐篩檢查可篩檢出60～70％的唐氏征患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏征的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時，懷有唐寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。
      指導意見：
      唐篩檢查指數(shù)超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏征的可能。祝您好運！